ریاستہائے متحدہ میں ایک ماں چیلسی نے اپنی شیر خوار بیٹی کا عرفی نام ارمانی ملبی ‘بیبی ہلک’ رکھا جب وہ لیمفنگیوما کی وجہ سے سینے اور بازوؤں کے ساتھ پیدا ہوئی تھی۔
33 ہفتوں میں لیمفینگیوما کی شدید شکل کی تشخیص کے بعد، ارمانی ملبی کو ہنگامی سی سیکشن کے ذریعے ڈیلیور کرنا پڑا۔
غیر معمولی پیدائشی بیماری کے نتیجے میں سیال سے بھرے، غیر کینسر والے لمف برتن کی نشوونما ہوتی ہے۔
اس کی وجہ سے ارمانی کا اوپری دھڑ پھول گیا، جس کے بارے میں اس کی ماں چیلسی نے دعویٰ کیا کہ وہ اسے ایک چھوٹے باڈی بلڈر کی طرح ظاہر کرتی ہے، جس سے وہ پیار سے بچے کو منی، یا بچہ، ہلک کہنے پر آمادہ کرتی ہے۔
33 سالہ نے کہا، “جب میں نے اسے دیکھا تو میں رو پڑی کیونکہ میں نے کبھی ایسا کچھ نہیں دیکھا تھا۔ میں صرف چونک گیا تھا۔”
“لیکن مجھے اس کی پرواہ نہیں تھی کہ وہ کیسی نظر آتی ہے، میں اس سے محبت کرتا تھا۔”
پیدائش کے وقت، بہادر ارمانی کا وزن 12 پاؤنڈ تھا، جو کہ حمل کے اس مرحلے کے لیے بچے کے عام وزن سے تین گنا زیادہ ہے۔ وہ اس وقت نو ماہ کی ہے۔
چیلسی نے دعویٰ کیا کہ اس کے پیٹ کے بہت بڑے سائز کی وجہ سے، لوگ اکثر یہ مانتے تھے کہ وہ تین بچے لے رہی ہے۔
حالات اتنے خراب ہو گئے کہ وہ ہر روز روتی تھی اور اسے اپنے حمل کے اختتام کی طرف چلنا مشکل ہوتا تھا جب اس نے 14 ویں 4lbs حاصل کر لی تھی۔
“میرا جسم بند ہو رہا تھا،” اس نے کہا۔
“مجھے ہر روز تکلیف ہوتی تھی۔ میں کبھی نہیں سو سکتا تھا۔ میں بہت بیمار تھا۔”
“زندگی گزارنا اور درحقیقت سانس لینا مشکل ہوتا جا رہا تھا کیونکہ میں اتنا بے چین تھا کہ مجھے اپنے پیٹ سے سیال نکالتے رہنا پڑا۔”
17 ہفتوں کے سنگ میل پر، چیلسی نے الٹراساؤنڈ کیا اور پتہ چلا کہ اس کے بچے کو لیمفینگیوما ہے۔
اس کے دل کے گرد ممکنہ سیال اور مستقبل میں سانس یا آنکھوں کی بینائی کے ممکنہ مسائل کے بارے میں ڈاکٹروں کی تشویش کے باوجود خاندان نے نوزائیدہ بچے کے لیے امید ظاہر کی۔
شکر ہے، فی الحال یہ خیال کیا جاتا ہے کہ ارمانی کی بیماری سرجری سے قابل علاج ہے۔
کینٹکی، یو ایس کے کیمپبیلس وِل سے تعلق رکھنے والی چیلسی نے کہا، “میں نے پہلے کبھی تشخیص کے بارے میں نہیں سنا تھا اور ایمانداری سے، اس پر غور کرنے کے بعد، مجھے کچھ تصویروں کے نتائج واقعی پسند نہیں آئے۔”
“میں تباہ ہو گیا تھا، میرا دل ٹوٹ گیا تھا، اور مجھے سمجھ نہیں آ رہی تھی کہ کیا ہوا کیونکہ میرے دو اور صحت مند بچے تھے اس لیے میں ہر روز روتا تھا۔”
“ہم سے اسقاط حمل کا ذکر کیا گیا لیکن ہم نے اس پر کبھی غور نہیں کیا۔ ہم صرف یہ جاننا چاہتے تھے کہ جب وہ پیدا ہوئی تو ہم اس کی مدد کیسے کر سکتے ہیں۔”
“(ڈاکٹروں) نے لفظی طور پر اسے صفر فیصد موقع دیا؛ انہوں نے کہا کہ وہ ایسا نہیں کرے گی اور جب وہ باہر آئے گی تو شاید وہ رو نہیں رہی ہوگی۔”
“جب میں نے اسے دیکھا تو میں اتنا دنگ رہ گیا کہ میں رونے لگا۔ لیکن میں پھر بھی اس سے محبت کرتا ہوں چاہے وہ کیسی ہی کیوں نہ ہو۔”
“یہ سب کے لیے حیران کن تھا،” انہوں نے کہا۔
اس نے یہ بھی کہا: “میں چیخ رہی تھی اور رو رہی تھی۔ میں صرف ایک ملبہ تھا، یہ خوفناک تھا۔ ہمارے دماغ کے پیچھے، ارمانی کے والد بلیک اور میں سوچ رہے تھے کہ کیا ہونے والا ہے۔” تاہم، اس نے ہم سب کو چونکا دیا اور ہم سب کو غلط ثابت کیا. کمرے میں موجود ہر شخص جذباتی تھا۔ یہ ایک بہت ہی جادوئی کہانی ہے۔”
خاندان نے سنسناٹی، اوہائیو میں 100 میل سے زیادہ کا سفر کیا، جہاں وہ ارمانی کی پیدائش کے بعد ایک خصوصی ہسپتال میں تین ماہ تک رہے۔
تمام مشکلات کے خلاف، بچہ آہستہ آہستہ بہتر ہونا شروع ہو گیا۔
چیلسی نے کہا، “میں نے نفلی ڈپریشن کا بہت بری طرح سے مقابلہ کیا اور مجھے اس کو دور کرنا پڑا تاکہ میں اس کے اور اپنے دو بچوں کے لیے سب سے مضبوط انسان بن سکوں۔”
“یہ ایک رولر کوسٹر سواری رہی ہے اور میں اب بھی ہر روز تھوڑی بہت جدوجہد کرتا ہوں۔”
ارمانی کے جسم سے کافی مقدار میں اضافی سیال نکال دیا گیا ہے، پھر بھی اس کی جلد اضافی ہے۔
وہ صرف 7 پونڈ وزن کے باوجود اپنی عمر سے دوگنا بچوں کے لیے بنائے گئے لباس میں ملبوس ہے۔
اس سال کے آخر میں بچے کی سرجری کی جائے گی جس کے دوران اس کے جسم کو کم کرنے میں مدد کے لیے اضافی لمفیٹک رگوں کو ہٹا دیا جائے گا۔
